Дети ангелы наши истории

Добрый день, уважаемый посетитель моего отзыва. Не всегда в жизни все получается так гладко, как бы мы хотели и иногда дети рождаются не совсем здоровыми и родителям приходится справляться с различными задачами, чтобы вернуть ребенка к полноценной жизни. Дай Бог, что на свете есть полезные люди, которые могут помочь в решении данных проблем.

Содержание

Бесплатные консультации от специалистов на форуме «Дети-ангелы»

Очень важным разделом форума Дети-ангелы являются бесплатные консультации от опытных специалистов и на сайте зарегистрировано огромное количество врачей специальных квалификаций, которые безусловно могут пусть даже и не решить вашу проблему, но постараться принять необходимые меры для профилактики. Ведь дети, лишенные определенных моментов, всегда могут вернуться к полноценной жизни, но для этого с ними нужно очень много заниматься. К тому же родители тратят приличные деньги на выезды, а бросить потом занятия означает — пустую трату времени и денег. Поэтому прежде чем записываться на занятия, необходимо проконсультироваться со специалистами на форуме, они всегда помогут вам и дадут вам полезную информацию.

Так получается что далеко не все врачи могут поставить точный диагноз и порой вытворяют такие поступки, что родители просто складывают свои руки. Даже если ситуация заходит в тупик, нельзя останавливать, а только верить в лучшее и результат непременно будет. И главное, нужно каждый день работать со своим ребенком!

Все же остались в нашей стране добрые люди, которые не за деньги смогут вам помочь в решении ваших проблем! И таких форумов к сожалению у нас не так много!

Уникальный помощник в решении ваших проблем

Одной из самой распространенной ситуации на данном форуме являются дети с ДЦП, которые нуждаются в постоянном лечении и уходе. Но вот на некоторые лечения нужны очень большие деньги, поэтому на форуме можно узнать, где можно разместить свое объявление о сборе средств. Данная болезнь ставит большой отпечаток не только на развитие ребенка, но еще и на душевную составляющую родителей, которые так переживают за будущее своего чада.

Форум «дети ангелы» — это очень полезный и информативный портал, где можно завести новые знакомства, организовывать свои совместные поездки, находить очень полезную информацию, получать бесплатные консультации от специалистов и просто получать слова поддержки от людей, которым очень важно, чтобы наши дети всегда были здоровы и смогли насладиться жизнью в полной мере.

Смотрел недавно программу на Рен-тв «Дети Ангелы», программа очень трогательная. Но родители не сдаются и продолжают верить в чудеса и они непременно сбываются, но надеяться и складывать руки ни в коем случае нельзя. Нужно работать и еще раз работать, чтобы добиваться по истине достойных результатов!

Реабилитационные курсы — это всегда большой стимул для надежды в лучшее!

Видео обзор

Все(5)

Здравствуйте! Я как и многие другие на конец решилась написать нашу историю. За ранее хочу извинится за ошибки мною допустимые, так как пришлось самой усвоить русский. В Россию я окончательно переехала в 2008 году и поэтому начну историю до того. Моя жизнь проходила как у всех деток нормально-детсад, школа а потом институт, там я познакомилась со своим будущим мужем встречались около года и учились мы в месте в ГИМО в Кишиневе (молдова) летом приезжали в Россию -работали и осенью обратно в институт. Жили в месте и создать семью не стоял вопрос и вот еще через год я забеременела, скажу сразу к этому я была еще не готова беременность протекала без осложнений на второй месяц был токсикоз но было выносимо. И вот в апреле 2006 года рождается мое маленькое чудо. роды прошли нормально но персонал скажу я вам оставляет желать лучшего, с меня содрали 10т. р(кому я сейчас рассказываю все удивляются) но тогда они у меня забрали паспорт и не хотели отдавать. а потом все и началось муж не пришел забрать нас а пришла соседка (огромное ей спасибо! никогда не забуду) короче взяли мы такси а до дома у меня глаза не просыхали от слез. через неделю пошли к педиатру на прием и на вопрос почему ребенок большее времени спит был не очень внятный ответ -она у вас такая ленивая, грудь она не брала не было сосательного рефлекса. перешли на бутылочку. через время я заметила что ребенок желтеет, опять на прием и опять мол это проходит, если задаетесь вопросом где находился мой названный муж то видите ли это он не был готов к такому ходу событий -стал гулять и пропадать где то с кем то. Поняла я что меня предали и поехала домой к родителями. Жизнь в деревне налаживалось по тихоньку дочка росла просто умничкой и красавицей но ближе к году стала замечать что ей тяжело долго на ножках стоять и быстро устает. стали делать массаж плаванье да просто природа нам очень помогала. а в полтора года перестала развиваться. перестала говорить то что умела на тот момент, стала взгляд отводить. долго смотрела в одну точку, а в один из этих дней вообще пошла кровь из носа. В больнице сказали что просто солнечный удар. на вопрос почему ребенок не стремится ходить то все ссылались на то что ребенок полненький и поэтому ему тяжело пока, в 2008 году мы приехали с ней в России и здесь стали искать хороших врачей, в платные поликлиники мне вообще кандидат наук сказал что все хорошо только у нее педагогическое запущенность.дали нам пропить витамины хотя с иммунитетом у нас (ттт) всегда все в порядке и сказала ходить на массаж что тоже не дешево стоило и так мы стали терять время но тогда я думала что все делаю как надо. За это время ее развития ушло в низ и на сегодняшний момент у нас даже нет точного диагноза а нам почти 8 лет и мы не говорим, ходим с поддержкой, себя не обслуживаем ОП ЦНС, делали уже несколько раз МРТ и там ничего нет и также ЭЭГ, теперь уже нас отправляют к генетикам и вот хочу спросить кто с генетикой сталкивался прошу по советовать что нибудь. Когда прихожу к врачам они глубоко вздыхают и не знают что с нами делать куда нас еще можно отправлять, приходится самим искать и искать, мы пили раньше лекарство но нам не помогло и теперь просто так живем и лечимся если можно так сказать нетрадиционно. Доченька очень позитивная и вся такая нежная и воспитанная вижу что старается что то делать но у нее не получается и очень любит животных! хотелось бы с вами со всеми по общаться, узнать что нового у таких как мы. Мы ведь здесь одни без родней и друзей… извините что длинное письмо.

Фотобанк Лори

Когда родился Миша, его родителям сказали сразу, еще в роддоме: возможно, он никогда не будет таким, как все другие дети. Тяжелые роды с отслойкой плаценты, и как следствие — длительное кислородное голодание мозга ребенка практически не дали ему шансов на нормальную жизнь, однако он выжил.

Самое страшное позади — думали Сергей и Оксана, Мишины родители, когда Мишу наконец отключили от аппарата искусственной вентиляции легких и он смог дышать самостоятельно. Он был такой маленький и слабый, но такой долгожданный и такой красивый, что Оксане с Сережей не могло прийти в голову оставить его в роддоме, на что прозрачно намекала молоденькая врач-неонатолог.

К четырем месяцам стало ясно, что Миша вряд ли сможет ходить и даже сидеть. К девяти месяцам ему поставили окончательный диагноз, ставший для него приговором: ДЦП, тяжелейшая форма. Его родители не отчаивались, и поставили на уши всех городских и областных врачей: новые методики массажа, курсы стимулирующих препаратов, гимнастика на фитболе, физиопроцедуры, иглоукалывания и ЛФК…

Не один раз им приходилось слышать страшную фразу: зачем? Для чего пытаться адаптировать этого ребенка к жизни, если он никогда, ни при каких раскладах не будет таким, как все? Почему бы им не отказаться от него и не родить «нормального»? На все такие вопросы Оксана всегда отвечала просто и без озлобления: мы не можем его бросить, он наш сын, и мы любим его таким, каким он пришел в наш мир. Он — наш ребенок, и мы всегда будем заботиться о нем.

Что же такое ДЦП?
ДЦП — это детский церебральный паралич. Это целая группа заболеваний с поражением центральной нервной системы, при которых поражается двигательная и мышечная активность с нарушением координации движений.

Причина детского церебрального паралича — поражение одного или более отделов головного мозга либо в процессе внутриутробного развития, либо во время (или сразу после) родов, либо в грудном/младенческом возрасте. Обычно это происходит во время осложненной беременности , которая является предвестницей преждевременных родов. Также причиной может стать внутриутробная инфекция, генетический фактор и новообразования (кисты) головного мозга.

ДЦП проявляется неспособностью сохранять нормальную позу и выполнять активные движения, что может сопровождаться нарушениями речи, психики, зрения, слуха. Степень поражения может варьироваться от легкой до крайне выраженной. Тяжесть заболевания и степень различных его проявлений зависит от того, насколько сильно, и какие отделы головного мозга повреждены.

Часто дети с диагнозом ДЦП имеют полностью сохранный интеллект, несмотря на сложное физическое состояние. Именно это в конце концов стало для родителей Миши стимулом для того, чтобы продолжать бесполезные с точки зрения окружающих меры по реабилитации безнадежно больного ребенка: он видел, слышал, мог общаться жестами и движениями век, он все, абсолютно все понимал. Он очень любил маму и папу. Он хотел жить.

Следует подчеркнуть, что даже при самом безнадежном варианте можно улучшить общее состояние ребенка, сделать его менее тяжелым. Именно этим и занимались Оксана и Сережа, пытаясь облегчить Мишино состояние, снять повышенный мышечный тонус, уменьшить судорожный синдром.

Да, ходить, сидеть прямо, говорить и есть самостоятельно он так и не научился. Но оказалось возможным научить его читать, печатать на клавиатуре и изъясняться простыми жестами. Оказалось, что у него — прекрасно развитая фантазия, невероятные художественные способности и очень чувствительная и ранимая душа. Он пишет (печатает одним пальцем) изумительные письма своим родным, он очень любит музыку, фильмы про животных, и прекрасно рисует, если мама в процессе помогает ему снять повышенный мышечный тонус в правой руке. Оксана до сих пор благодарит бога, что не послушала в свое время тех, кто советовал отказаться от ребенка и сдать его в специализированный интернат.

Родителям на заметку.
Очень важно не пропустить ранние проявления ДЦП! В первый месяц ребенок с ДЦП может и не отличаться от здорового — он лежит, плачет, ест, двигает руками и ногами, открывает глаза, но вял и слаб. У новорожденных, страдающих ДЦП, дольше сохраняются «первичные рефлексы», или автоматические движения тела, которые у здоровых детей пропадают в первые недели или месяцы жизни.

В процессе развития ребенка с ДЦП можно заметить, что он позднее начинает держать головку, переворачиваться, сидеть и.т.д. Также могут возникать проблемы с кормлением — ребенок плохо жует, глотает, часто давится пищей. Иногда родители замечают, что тело ребенка скованно во время купания, одевания или игры. Когда ребенок лежит, возможно, что голова чаще или все время повернута в одну сторону, большой палец выпрямленной руки зажат в кулачок, ноги напряжены, а колени прижаты друг к другу. При поддержке и опоре на ножки он опирается на мыски, и ноги перекрещиваются. Это — повод для серьезного беспокойства! Потому что чем раньше начаты реабилитационные мероприятия, тем вероятнее, что поражения участков мозга можно будет компенсировать. Для ребенка с ДЦП самая большая потеря — это потеря времени.

При атонически-астатической форме нарушается координация движений и равновесие, проверить это можно, попросив ребенка дотронуться вытянутой рукой до игрушки — с первого раза у него это не получится.

При гиперкинетической форме у ребенка наблюдаются медленные, дергающиеся или неожиданно быстрые движения стоп, рук, лица. Если ребенок хочет выполнить какое-либо движение, то в мышцах его рук и ног возникает большое количество неконтролируемых, разнонаправленных движений, которые мешают ему выполнить основное действие.

При некоторых формах ДЦП бывают судороги — подергивания в различных частях тела, или выгибание и напряжение всего тела с потерей сознания и без, закатывание глаз, остановка дыхания. Это должно сразу же насторожить вас! Знайте, что текущие судороги без лечения заметно тормозят психическое развитие ребенка!

Следует также отметить, что ДЦП — заболевание не прогрессирующее, улучшение состояния возможно в любом случае, но пораженные отделы головного мозга восстановить, к сожалению, невозможно. Поэтому необходимо специально обучать ребенка двигательным навыкам, развивая его двигательные возможности. Очень важно помочь ребенку с ДЦП вырасти человеком, который сможет вести максимально полноценную жизнь и быть независимым! Все члены семьи должны научиться тому, как помочь больному ребенку приобрести необходимые навыки и тем самым предупредить развитие вторичных физических недостатков.

А у Миши сейчас все хорошо, насколько это возможно при его тяжелейшей форме ДЦП. Он живет, любит своих близких, общается, получает огромную радость от прогулок в специализированной инвалидной коляске, приспособленной под его атрофированные тазобедренные суставы. Он часто смеется, радуется смене времен года, обожает читать, а Оксана часто говорит про него: «Он чудо-ребенок, очень одаренный и умеющий тонко чувствовать. Наш Миша — ребенок-ангел, только без крыльев».

Как и любая мама, Наталья мечтала о том, что ее единственный сын станет самым лучшим. Муж — доктор наук, сама окончила геологический факультет МГУ. Какой же еще ребенок может вырасти у таких образованных людей? Тогда счастливым родителям казалось, что они все могут предусмотреть…

Еще в трехлетнем возрасте Паша радовал маму с папой своими талантами и не переставал восхищать окружающих симпатичной внешностью. «Какой чудесный малыш!» — твердили все вокруг.

Когда Павлик пошел в садик — все изменилось… У ребенка начала отниматься речь, он перестал общаться и замкнулся в себе. Все средства, имевшиеся в доме, были направлены на то, чтобы сделать Пашу прежним открытым жизнерадостным ребенком. Бесконечные приемы лекарств, посещение врачей, не видящих смысла в лечении, превратили малыша в безжизненное существо. А родители все цеплялись за каждую надежду, им казалось, что еще немножко и он все-таки станет как все, еще немножко — и он пойдет в школу, а ему становилось все хуже и хуже. Тогда Наталья еще не понимала, что чем больше она пытается исправить сына, тем больше он уходит в себя, лишая близких ему людей найти хоть какую-либо точку соприкосновения с его миром…

Первый самый важный вопрос, который Наталья задала специалистам — сможет ли ее ребенок получить высшее образование. Теперь она была бы рада, если бы Пашка смог стать хотя бы дворником.

Самые лучшие психиатры Москвы уговаривали молодую пару оставить ребенка в интернате для душевнобольных, но Наталья верит, что каждому Бог дает тот крест, который он в состоянии вынести. Она не бросила больного сына, но и не стала осуждать тех людей, которые пошли по другому пути.

К Наталье слишком поздно пришло осознание того, что надо принимать и любить ребенка таким, какой он есть. Ведь только любящее сердце способно совершить чудо. Постепенно, шаг за шагом, они все-таки смогли обрести счастье.

Поэтому Наташа приняла твердое решение научить других родителей, столкнувшихся с этой болезнью, гордиться своими чадами и быть счастливыми.

Важно научить детей мыслить не шаблонами

Наталья начала искать организации, которые помогают умственно отсталым детям, но ни ее, ни сына, которому к тому времени исполнилось 18 лет, никуда не принимали, ведь люди считали Пашу опасным для общества — ребенок весом 320 кг и ростом более 2 метров.

Как-то, работая в летнем детском лагере, она играла роль в небольшом спектакле, зрителями которого были такие же дети, как и ее сын. И вдруг она поняла, что ребятам неинтересно смотреть на то, что делают другие, они хотят участвовать сами. Не имея никакого специального образования и навыков, Наталья начала делать небольшие спектакли. У нее было 10 дней, чтобы сделать постановку с самыми тяжелыми детьми. Первый спектакль был про водяного, история которого отчасти напоминала судьбу ее сына — все его не любили и боялись, но он был добрым в душе. Было безумно трудно, но ей удалось создать уникальное, неповторимое зрелище.

Сейчас Наталья работает в бесплатном реабилитационном центре для умственно отсталых детей с группой из 18 человек. За это время она уже сочинила и поставила более 20 сказок, каждая из которых выполняется только один раз. Перед ней всегда встает очень важная задача — создать атмосферу игры и связать все маленькие непродуманные сцены воедино, ведь все происходящее действие — сплошная импровизация. Каждый раз — разный сценарий, разный сюжет, разные артисты.

«В зависимости от того, какие в этот день участвуют дети, каждый из них находит какое-то свое место в спектакле, чтобы себя проявить и реализовать свою индивидуальность. Как бы ни был устроен человек, какие бы ни были у него умственные способности, ему важно, чтобы его оценили, чтобы ему похлопали. Когда он выходит на сцену и видит, что он интересен, что он что-то сделал такое, за что ему аплодирует публика — происходят маленькие чудеса», — рассказывает Наталья.

Наталья старается всех задействовать в своем спектакле — кто-то может произнести большой монолог, а кто-то просто выйти и поклониться. Даже те дети, которые не могут говорить, начинают произносить свои самые первые сложные фразы.

Она считает, что очень важно научить детей, даже нормальных, мыслить не шаблонами, ведь творчество существует для того, чтобы каждый человек выходил за грани и по-своему смотрел на окружающий мир.

Даже когда спектакли смотрят люди, у которых нет проблем, они поражаются тому, как гармонично смотрятся там дети. Очень часто зрители, пришедшие на постановку, плачут потому, что не могут поверить в происходящее на сцене, ведь безнадежно больные дети буквально расцветают на глазах.

Каждая роль в спектакле — это воплощенная мечта ребенка. Пожелание детей сыграть какого-либо героя помогает Наталье придумывать новые сказки. Например, ее Баба-Яга — это не страшная старуха, а красивая многодетная мама.

Дети на занятиях могут шуметь и баловаться, но когда начинается подготовка к спектаклю, все они стараются мобилизоваться и выполнить то, что им поручено.

К сожалению, когда в центре проходят спектакли, Наталья оставляет Пашу дома с мужем, потому что она не может отвлекаться от происходящего, ведь никто не должен чувствовать себя на празднике лишним.

Дети приходят в мир, чтобы сделать нас лучше

Одну из основных задач в своей работе с детьми Наталья видит в том, чтобы сплотить коллектив. Конечно, случаются конфликты, но она всегда старается помирить детей, показать, что надо бережно относиться друг к другу.

Все остальные реабилитационные центры, исходя из состояния «непохожести» ребенка, пытаются подтянуть его под какие-то педагогически условные формы, забывая о том, что главное в работе с такими детьми любовь и приятие. Именно на этом фоне Наталья выстраивает свои занятия и спектакли.

У детей с синдромом аутизма удивительное мировосприятие, именно поэтому у них можно развить многие способности — одни рисуют потрясающие абстракционистские картины, другие обладают безупречным слухом и голосом. Каждый человек по-своему талантлив, родителям важно увидеть это и помочь больному ребенку самореализоваться.

Для Натальи ее дети — настоящие ангелы, каждый из них — индивидуальная личность. Всякий раз, общаясь с другими родителями, она старается убедить их не пытаться сделать ребенка такими же, как все.

Они приходят в этот мир не такими как мы, они не хуже и не лучше нас, они просто такие, какие есть.

Наталья верит в то, что даже если бы ее ребенок был здоров, она все равно не стала бы счастливой — увлеклась бы карьерой, какими-то внешними сторонами жизни и никогда бы не познала, что такое внутренний мир человека, что такие счастье и гармония в душе. А теперь все это у нее есть, благодаря детям, которые ее окружают.

» Форум родителей детей с ДЦП
Дорогие форумчане!

Рад приветствовать Вас на нашем форуме , который предназначен для общения родителей детей с детским церебральный параличём (ДЦП) ! Здесь мы вместе с Вами постараемся собрать важную для нас информацию по лечению и реабилитации детей с ДЦП , будем общаться, обмениваться опытом и просто знакомиться друг с другом.

Детский церебральный паралич (ДЦП) — это совокупность целого ряда заболеваний, с хроническими и непрогрессирующими симптомами двигательных нарушений. Сам по себе детский церебральный паралич не прогрессирует, т.к. не дает рецидивов. Тем не менее, в процессе лечения может наступить улучшение, ухудшение состояния пациента, либо оно остается без изменений.

Большое разнообразие форм детского церебрального паралича приводит к тому, что ДЦП является самой распространенной причиной детской инвалидности , среди которых на первом месте — заболевания нервной системы . Детский церебральный паралич не является наследственным заболеванием, им нельзя заразиться, и основной причиной ДЦП является внутриутробное поражение головного мозга , чаще всего в результате инфекционных или аутоимунных процессов. В более редких случаях ДЦП возникает в результате кислородного голодания плода непосредственно перед рождением, либо во время рождения.

Детский церебральный паралич нельзя вылечить, однако применение активных реабилитационных мероприятий позволяет значительно уменьшить проявление болезни. В процессе реабилитации очень важно создать условия для максимальной реализации ребёнком своих потенциальных возможностей по мере его роста и развития. И нужно начинать как можно раньше — с ранней диагностики младенца с признаками задержки (или расстройства) развития, т.к. выявление заболевание на ранних периодах жизни позволяет улучшить здоровье ребенка.

Для того, чтобы родители детей с ДЦП не теряли напрасно время, мы постараемся собрать как можно больше информации о возможностях реабилитации детей с различными формами детского церебрального паралича . Присоединяйтесь к нашему общению и мы все вместе постараемся создать уютный уголок для нас и наших детей.

На нашем форуме есть специальный раздел, где мы можем рассказывать истории наших детишек, есть фотогалерея, где можно выкладывать фотографии наших детей, ведь наши дети по-своему прекрасны! И конечно, не забывайте про возможность создания на нашем форуме личных галерей и блогов.

Уважаемые родители детей-ангелов — пожалуйста, регистрируйтесь на нашем форуме и вливайтесь в наше общение!

Добро пожаловать на наш форум!

Название раздела Темы Сообщения Последнее сообщение
Общение родителей особых детей

Консультации ортопеда по современным методам лечения и реабилитации детей с ДЦП и по всем вопросам нейро-ортопедической патологии. Консультирует зав. 2 детским ортопедическим отделением Центра им. Альбрехта к. м.н., Минькин Александр Владимирович.

На вопросы по реабилитации и ортопедическому лечению ДЦП отвечает к. м.н., зав. 1 детским ортопедическим отделением Центра им. Альбрехта Кольцов Андрей Анатольевич

Истории наших детей с ДЦП

Истории о нас и о наших ангелочках.

41 947 Валерия999
8 мая 2019 20:16

Реабилитация и лечение детского церебрального паралича

Обсуждаем детский церебральный паралич и всё что с этим связано — соверенные виды лечения и реабилитации детей с ДЦП

58 333

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *